– Vi fokuserar på det vetenskapliga genom alla led i läkemedlens utvecklingsprocesser, och har lyckats hitta ett arbetssätt som vi menar är unikt i branschen. Idag har vi 23 substanser under utveckling i olika faser med 20 olika targets – en imponerande portfölj för ett företag av vår storlek. Vår ambition är att adressera cancer och på längre sikt vara en del av att bota cancer, säger Erik Fromm, VD.

Genom partnerskap utvecklas framtidens läkemedel
Antalet kliniska prövningar som drivs i Sverige har gått ner markant de senaste åren. En anledning till detta är att kraven på sjukvården har ökat och det finns idag mindre marginal för forskning och kvalitetshöjande arbete inom vården. Kliniska studier är en förutsättning vid utvecklingen av nya läkemedel där ett nära samarbete mellan innovativa läkemedelsföretag, sjukvård och patienter är helt avgörande.

– Idéer, innovation samt framtagandet av lovande läkemedelsubstanser görs ofta av oss som läkemedelsföretag. Men utan ett nära samarbete mellan oss, vården och patienter kan dessa idéer och substanser inte ta sig från laboratoriet och hela vägen fram till godkänt läkemedel, säger Johan Hultén, medicinsk chef, Norden.

Kliniska studier är en möjlighet för patienter utan behandlingsalternativ
Kliniska studier är viktiga eftersom de ger en ökad kunskap hos såväl sjukvården som för patienterna. Att vara med i kliniska studier innebär att befinna sig i framkant inom forskning och utvecklingen av läkemedel.

– Det finns många cancerpatienter idag som har blivit behandlade med redan godkända läkemedel, men utan framgång. Möjligheten för dessa patienter att vara med i kliniska studier innebär att man får chansen att prova ett läkemedel som ännu inte är godkänt men som potentiellt kan ha positiv effekt på sjukdomen. Det ger även en värdefull erfarenhet bland vårdpersonalen att deltaga. När myndigheterna har bestämt att ett nytt läkemedel kan börja användas i Sverige är den erfarenheten en fördel. Erfarenhet på kliniken från en klinisk studie ger en effektivare introduktion och därmed når nyttan av det nya läkemedlet patienten snabbare, säger Magdalena Janzén, chef för kliniska prövningar, Norden.

En effektivare process kan vara livsnödvändig
När ett läkemedel registrerats måste också beslut om finansiering av behandlingen fattas. För att detta ska fungera måste det finnas snabba och effektiva system för att utvärdera de nya teknologierna.

– Det beslut som de regulatoriska myndigheterna fattar är baserat på om läkemedlet är effektivt, säkert och ger tillräckligt mycket effekt för de eventuella biverkningar som finns. De nya cancerläkemedlen har en tendens att komma med en prislapp och det kan ta lång tid för systemet att besluta om det är något som ska skattefinansieras och här krävs det initiativ till bättre processer för att ett läkemedel snabbt ska nå patienter med livshotade sjukdomar, säger Fredrik Neij, chef Market Access, Norden.

Erik Fromm avslutar med att berätta att de under 2021 fått två nya läkemedel godkända av de regulatoriska myndigheterna. De är nu på bedömning hos prismyndigheter i Norden och Incyte hoppas och tror att det är läkemedel som kommer göra stor skillnad för patienter med flera olika cancerformer som antingen helt eller delvis saknar effektiva behandlingar.

Specialläkemedel, som används för att behandla till exempel olika typer av cancer och sällsynta sjukdomar, är ofta dyra. Det kan hindra patienter att få den vård de skulle behöva.

Newbury Pharmaceuticals vill ändra på detta och bidra till att fler får tillgång till värdeskapande och innovativa läkemedel. 

Företaget har ingen egen forskning och utveckling. Denna bit sköts av samarbetspartners. 

Företaget är ungt, grundades 2020 av entreprenören Karl Karlsson, som har lång erfarenhet av att implementera tillväxtstrategier, bland annat som VD och styrelseledamot i ett tidigare läkemedelsföretag. Det nya bolaget, Newbury Pharmaceuticals, fokuserar på den skandinaviska marknaden med en produktportfölj inom onkologi, sällsynta sjukdomar och ett antal egna varumärken.

– Vår expertis ligger i att få myndighetsgodkännande och att sälja de läkemedel som våra partners har utvecklat och producerat. Genom vårt starka nätverk kommer vi kunna erbjuda attraktiva och konkurrenskraftiga produkter till patienter och sjukvården, säger Lars Minor.

Redo för första lansering
Den första produktlanseringen är planerad till första kvartalet 2022, sedan följer fler produkter under året. 

Trots att Newbury Pharmaceuticals är ett ungt bolag har de fått mycket på plats: alla nyckelfunktioner i företaget, samtliga nödvändiga tillstånd och kvalitetssystem samt utökat sin produktportfölj från 11 till 26 produkter. Nästa steg är att bygga upp en marknads- och säljorganisation.

Ska växa kraftigt
Nu satsar man på en kraftig tillväxt på den skandinaviska marknaden.

– De viktigaste faktorerna som kommer att bidra till denna tillväxt är att tillhandahålla en stadig ström av produkter de kommande åren. Vi kommer också att utvidga vår produktportfölj ytterligare med konkurrenskraftiga och attraktiva produkter, säger Lars Minor.

Newbury Pharmaceuticals består i dag av ett antal erfarna medarbetare med internationell och lokal erfarenhet. Företaget planerar att fortsätta att växa sin organisation och bibehålla en kultur som bygger på öppenhet, eget ansvar och snabba beslutsvägar med en stark entreprenöriell anda. 

– Vi har ambitionen att bli den lokala experten och alternativa partnern till de multinationella företagen. Vi strävar efter att ha en positiv inverkan i samhället, med produkter och teknik som bidrar till det övergripande hälso- och sjukvårdssystemet och patientens välbefinnande samt ge våra partners den lokala uppmärksamhet de förtjänar, avslutar han.

Hållbarhet har präglat Forskaren från vision till första spadtag. Genom lösningar som gröna miljöer, solceller på taket och materialval med lågt koldioxidutsläpp bidrar byggnaden till en bättre framtid. Med sin runda form kommer Forskaren sticka ut i den annars strömlinjeformade Hagastaden, något som ytterligare förstärker visionen om en mötesplats för nytänkande och utveckling.

– Forskaren är specifikt designad för att möjliggöra samverkan som kan ge mervärde. Vissa delar av centret kommer också att vara öppet för allmänheten, med syftet att öka intresset för Life science, i synnerhet bland unga. Här har vi redan inlett ett fruktbart samarbete med Tekniska museet, som kommer att presentera olika utställningar och aktiviteter, säger Micael Averborg, affärsenhetschef kommersiellt på Vectura.

En dörr till framtiden
Peter Skogh, museidirektör på Tekniska museet, framhåller vikten av att erbjuda allmänheten fler fönster in i världen för forskning och utveckling. I nya Hagastaden, som just nu växer fram i Stockholm, samlas några av världens mest framstående aktörer inom området och Peter ser samarbetet kring Tekniska museet, Karolinska Institutet och Vectura Fastigheter som ett nav i utvecklingen:

– Forskaren är inte bara ett fönster för att kika in, utan en öppen dörr, där du välkomnas att utforska, upptäcka och delta i utvecklingen av framtidens Life science. Tillsammans med KI siktar vi på att bjuda på utställningar, labb och möten med profiler inom området. På vardagar blir platsen en resurs för skolelever och lärare, medan helger och kvällar kan bjuda på allt från intressanta samtal till kreativa musik- och konstupplevelser kopplade till ämnet. Konceptet för den publika verksamheten arbetas fram nu under hösten 2021.

Dynamiska ytor – intressanta möten
Ett av de framstående bolag som kommer att dela Forskaren med Tekniska museet är strålterapiföretaget Elekta, vars ursprung är Karolinska Institutet. Mattias Thorsson, Head of Corporate Communications på Elekta, konstaterar att Forskaren är en plats där fysiska möten möjliggör såväl utveckling och samarbete, som gemenskap och kultur – en flexibilitet som utgör en naturlig del av framtidens kontor.

– Vi ser möjligheter i husets dynamiska ytor och de intressanta möten som de kan skapa både med nya företag, akademin och vården. Vi är i början av arbetet med att utforska möjligheterna och har hittills haft goda dialoger med exempelvis vår partner Medicinska föreningen på Karolinska Institutet.

Kombinationen av en spännande arkitektur, den centrala platsen och möjligheter till samarbete mellan akademin, sjukhuset och företag inom samma bransch på en och samma plats var således avgörande för Elektas val.

– Vi delar Forskarens vision om att skapa nya idéer och lösningar för liv och hälsa, i dialog med andra parter som kan utmana tankesätt och gränser. Vi får också helt nya förutsättningar för att bedriva bra labbverksamhet i närhet till Elektas kontor, och att vi på bästa plats får en möjlighet att visa upp möjligheterna med strålterapi som en viktig del i cancerbehandling, avslutar Mattias.

Kliniska studier med försökspersoner är viktiga för att den medicinska forskningen ska gå framåt och hjälpa människor till bättre hälsa.

CRO-företag är fristående kontraktforskningsorganisationer som genomför hela eller delar av kliniska studier på uppdrag av ett läkemedelsföretag eller medicinteknikbolag. De utgör en viktig länk mellan industrin och sjukvården.

– I dag är det ett stort problem att man inte har tillräcklig tid eller resurser inom sjukvården att delta i forskningsstudier. Vi som CRO-bolag gör vårt yttersta för att supportera sjukhusen för detta viktiga arbete, säger Anna Runeson.

Scandinavian CRO har ett 25-tal medarbetare och en lång erfarenhet från både forskarvärlden och sjukvårdssektorn, som kompletterar varandra i ett regelstyrt och komplicerat arbete.

– Vår styrka är att vi bidrar med en flexibilitet och smarta lösningar för kliniska studier vilket ger ett viktigt stöd till våra kunder som har olika behov och kompetens. Där är vi ett stöd i alla kliniska utvecklingsfaser. Vi kan skräddarsy och erbjuda precis den hjälp de behöver, säger hon.

Viktigt vara snabbrörlig
Att vara ett agilt företag är viktigt. Det säger Ulrika Heldestad, Clinical Operations Manager på Scandinavian CRO.

– Vi hänger med i förändringarna. Just nu är det nya regulatoriska krav som vi utbildar oss inom och implementerar i vår verksamhet så att vi även kan utbilda våra kunder, förklarar hon.

Med Covid-19 har digitaliseringen gjort stora framsteg och även arbetet med kliniska studier har påverkats.

– Det görs bra satsningar nu på ett nationellt plan, som centraliserade tillvägagångssätt för att hitta deltagande forskningscenter. Vi välkomnar även en nationell plattform för patientrekrytering samt översiktsdatabas över pågående kliniska studier. Om man får en diagnos så ska man som patient kunna se vilka pågående kliniska studier man ska kunna vara med i. Detta är framtida modell för kliniska studier, där patienter ska kunna bli en aktiv aktör, avslutar hon.

När nu situationen efter covid-19-pandemin börjar återgå till det normala står det klart att vårdskulden måste regleras så snart det bara går. Ett exempel är de cancerfall som upptäckts senare eller inte alls då screening för bröstcancer och livmoderhalscancer satts på undantag.  

Ur ett europeiskt perspektiv har Sverige klarat sig relativt väl. Likväl syns en oroande nedgång i antalet rapporterade cancerfall, något som talar för att ett antal kvinnor bär på ännu oupptäckta tumörer och cellförändringar.   

Ett sätt att komma ikapp eftersläpningen är att i högre grad tillämpa digital teknik och AI.  

– Med AI kan kapaciteten höjas rejält, säger Michael Bronsdijk, General Manager för Hologic i Norden och Benelux.

Minimera skadan 
Han är övertygad om att innovation inom diagnostik, i synnerhet AI-styrd avbildningsteknik, kan vara ett viktigt verktyg för att komma ikapp och minimera skadan av försenade och uteblivna cancerdiagnoser. 

Traditionell screening för bröst- och livmoderhalscancer kräver att högt kvalificerade yrkespersoner ska identifiera små, subtila förändringar genom visuell granskning, en process som kan vara svår och tidsödande. Screening med stöd av AI och computer vision, datorseende, kan ge både snabbare och mer korrekta resultat.  

Vid bröstcancerscreening visar en klinisk studie att AI-stödd avläsning av skiktröntgenbilder tar 13 procent kortare tid än vid konventionell digital mammografi, en tidsbesparing som innebär att radiologer hinner med fler fall per dag.1

Genom att kombinera digital avbildning med AI vid screening för livmoderhalscancer kan varenda en av de tiotusentals cellerna på ett objektglas analyseras inom loppet av sekunder. De celler som inte uppvisar avvikelser sållas bort och kvar blir det material som är av högst diagnostisk relevans för den cytodiagnostiker eller patolog som ska ställa den slutliga diagnosen. På så vis kan effektiviteten ökas utan att göra avkall på noggrannheten.  

AI lindrar konsekvenserna
Hur omfattande eftersläpningen är återstår att fastställa, men Regionala Cancercentrum har visat att antalet rapporterade brösttumörer minskade med 10,7 procent mellan januari och oktober 2020 jämfört med samma period 2019. För cellförändringar i livmoderhals var nedgången 12,9 procent och för fullt utvecklad cancer 4,9 procent. Det finns inget som talar för att cancerfallen faktiskt blivit färre – de har bara inte upptäckts ännu.2 

– Vi på Hologic är stolta över att ligga i framkant när det gäller diagnostisk innovation inom digital teknik och AI som kan lindra konsekvenserna av screeningskulden, säger Michael Bronsdijk.

Vill du veta mer? Besök Hologics webbplats, www.hologic.com eller kontakta oss på, nordicinq@hologic.com

 

1. Dang PA, Freer PE, Humphrey KL, et al. Addition of Tomosyn-thesis to Conventional Digital Mammography: Effect on Image Interpretation Time of Screen-ing Examinations. Radiology 2014 Jan; 270(1):49-56

2. RCC i samverkan. Uppskjuten cancervård. Delrapport 3 – Inrapporteringsstatistik can-ceranmälan till cancerregistret, jämförelse diagnosår 2020 och 2019. Februari 2021.

MISC-07506-NOR-SE REV 001 @2021

Galderma är världens största oberoende globala dermatologiska företag, och har en omfattande produktportfölj för behandling av olika hudåkommor med ambitionen att ständigt driva dermatologi framåt vetenskapligt.

2011 köpte man upp och införlivade det Uppsalabaserade företaget Q-Med som i sin produktportfölj bland annat hade Restylane, som används för att fylla ut linjer och rynkor, skapa volym samt konturera ansiktet.

Från att inledningsvis bara ha stått för en mindre del av Galdermas verksamhet, har produktionen i Uppsala växt och det estetiska affärsområdet uppgår nu till en större del av företagets omsättning. Det väntas öka ytterligare och därför måste anläggningen i Uppsala expandera.

– Planen är att utöka vår kapacitet de kommande fem åren till att bli tre gånger så stor jämfört med i dag. Merparten av investeringen gäller den rena produktionsanläggningen och en mindre del handlar om nya laboratorier för att kunna utveckla nya produkter, säger Kim Sandell.

Rent fysiskt handlar det om nya fabriks- och lagerlokaler på 10,000 kvadratmeter som byggs på det 53,000 kvadratmeter stora området som Galderma har i Uppsala.

– Tanken är att utveckla verksamheten i Uppsala till en storproduktionsanläggning, säger han.

Verksamheten i Uppsala allt mer i fokus
Från huvudkontoret i Schweiz har Galderma identifierat verksamheten i Uppsala som företagets Center of Excellence för Estetik-delen, När nya produkter inom detta område ska utvecklas och produceras kommer det att ske i Uppsala.

Lotta Brynö är Global Head of Product Development, alltså chef för produktutvecklingen.

Hon berättar att man arbetar med många nya produktutvecklingsprojekt, bl.a. håller man  på att utveckla en helt ny plattform för flera nya fillerprodukter. 

Man håller också på med ett proteinbaserat läkemedel.

– Det blir en helt ny produkt som är utvecklad av oss här i Uppsala och som vi jobbat med i över 10 år. Så lång tid tar det att göra ett läkemedel. Vi kommer att kunna lansera detta inom ett par år och produktionen kommer att ske här. Det är en stor satsning och den första egenutvecklade läkemedelsprodukten inom detta område i Sverige, säger hon.

Hög grad av automatisering
I dag jobbar runt 600 personer på anläggningen i Uppsala, men den siffran förväntas öka i takt med att produktionen byggs ut.

– Vi vet inte om vi ska vara 100, 200 eller 300 personer till. Det beror på teknikutvecklingen och vad vi kan bygga in i de nya anläggningarna, som kommer att ha en väldigt hög grad av automatisering, säger Kim Sandell och avslutar: 

– Vi kommer att söka nya kompetenser som är annorlunda från i dag. 

Cancer är ett stort hälsoproblem och en av de vanligaste dödsorsakerna i världen. Under de kommande decennierna förväntas behovet av medicinsk behandling öka mer inom cancerområdet än inom de flesta andra terapeutiska områden. Med det följer ett allt större behov av bättre metoder för att utvärdera och följa upp behandlingars effektivitet.

– När en behandling väljs är viktigt att på ett tidigt stadium kunna avgöra om den har effekt. Då kan man avbryta en behandlingsmetod som inte visar sig fungera och ersätta den med en annan, och på så sätt undvika en lång period med oönskade biverkningar för patienten. Därför är snabba och kostnadseffektiva och tester viktiga, berättar Anders Hultman, AroCells VD.

AroCell är ett svenskt bolag som utvecklar och marknadsför blod- och urinprovstester inom onkologi (cancersjukdomar) och bakteriologi-områdena. Inom onkologi används deras mätning a biomarkörer för att stödja behandlingen av exempelvis bröst-, prostata- och urinblåsecancer. Produktportföljen inkluderar också ett bakteriologiskt snabbtest för tyfoidfeber.

Under året har AroCell gått samman med IDL Biotech. Den nya organisationen besitter en stor kompetens inom in-vitro-diagnostik och har flera produkter som är ute på marknaden.

– Målet är nu att höja ambitionen vad gäller forskning och utveckling, produktion och försäljning. Allt är på plats för att öka produktionsvolymerna och vi hoppas inom kort finnas på flera nya marknader. Nu när världen öppnar upp igen efter pandemin ser vi också en snabb återhämtning inom vårt onkologisegment med bland annat all time high-försäljning i Tyskland, säger Gustav Sten, COO.

Parallellt pågår planeringen av kommande kliniska studier som ska ligga tillgrund för ett flertal godkännanden för AroCells produkter på nya marknader.

– Man kan säga att covid-pandemin inneburit ett ”genombrott” för snabbtester i och med att de har använts i stor skala i många länder. Därför ökar intresset för våra produkter. Ett av våra mål är att komma in på den stora amerikanska marknaden. Vi har ännu bara skrapat lite på ytan av den potential för våra produkter som finns i hela världen, avslutar Anders Hultman.

Genom att odla mänskliga celler och sedan utsätta dem för utvalda ämnen kan SenzaGen identifiera ämnen som riskerar att orsaka allergier utan djurförsök. Metoden kommer ursprungligen från forskare knutna till Institutionen för Immunteknologi vid Lunds universitet. SenzaGen grundades 2010 och blev ett operativt bolag efter att EU 2013 beslutat att införa förbud mot försäljning av kosmetiska produkter som är testade på djur. Förbudet har sedan spridit sig till ytterligare länder och trenden är att fler industrier arbetar för att få bort djurförsök.

Oslagbar träffsäkerhet
Behovet av en träffsäker och etisk metod, som den SenzaGen erbjuder, finns idag globalt inom flera branscher.

– Både konsumenter och producenter vill veta att produkter är säkra. Det gäller inte bara kosmetika utan även till exempel läkemedel, medicintekniska produkter och kemikalier. Det kan vara hudkrämer, målarfärg, rengöringsmedel eller som i USA där test av bekämpningsmedel är stort, säger VD Axel Sjöblad.

Med enastående hög träffsäkerhet bidrar SenzaGens testmetod GARD® till att företag kan utveckla, producera och leverera säkrare, etiska och mer hållbara produkter.

– Med vår lösning får man ett hållbart testalternativ med marknadens högsta träffsäkerhet. Jämfört med djurförsök som ligger på 70–75 procent uppnår GARD® över 90 procent träffsäkerhet. Dessutom är det ett kostnadseffektivt alternativ, förklarar Axel Sjöblad.

Framgångsrik utveckling
Efter ett år som VD kan Axel Sjöblad med glädje konstatera att företaget tagit de första stegen från forskningsbolag till ett företag med starkt kommersiellt fokus, en förändring som märks både i det dagliga arbetet och i försäljningsutvecklingen för det första halvåret 2020.

– Vår försäljning mer än fördubblades jämfört med motsvarande period föregående år och vi har redan passerat 2019 års totala omsättning. Mycket positivt är också att vår kundbas växer inom flera segment och att existerande kunder återkommer med nya beställningar. Med en fokuserad försäljningsorganisation och fler potentiella kunder som utvärderar våra tester har vi, trots nuvarande externa utmaningar orsakade av Covid-19, mycket goda möjligheter att fortsätta utvecklas i samma höga takt i framtiden, säger Axel Sjöblad.

När SARS-CoV-2 slog till var TATAA Biocenter bland de allra första att lansera diagnostik inom området. Detta trots att det inte är något företaget traditionellt arbetar med, förklarar vd Mikael Kubista.

– Vi levererar normalt olika sorters analystjänster och utvecklar anpassade produkter åt industrin, och vi har utnämnts till Europas främsta laboratorium vid flera tillfällen. Testerna vi utvecklar åt diagnostikföretag är tämligen utmanande saker.

Bland de första i Europa
Den snabba omställningen under pågående pandemi var möjlig tack var kunnig personal och hög flexibilitet i laboratorieverksamheten, förklarar Mikael Kubista. Resultatet blev att TATAA intog en frontposition i Europa.

Det krävdes dels uppgradering av laboratoriet till högre säkerhetsnivå för att kunna hantera coronadiagnostik, och dels installation av nya it-system. Samtidigt fortbildades en stor del av personalstyrkan. Arbetet var framgångsrikt och TATAA var bland de första i Europa att erbjuda analyser av viruset. Ett egenutvecklat test för aktiv infektion togs fram tidigt under pandemin och registrerades hos Läkemedelsverket. Nyligen upphandlades TATAA av Västra Götalandsregionen, VGR, för att öka testkapaciteten i regionen.

Parallellt med detta har TATAA i samarbete med Life Genomics erbjudit laboratoriebaserade antikroppstester, med betydligt mindre risk för falska negativa svar jämfört med de många snabbtester som florerar.

Förenklar resandet
Det som nu växer starkt är satsningen www.coronapassport.se, en portal där den som ska resa från Sverige enkelt hittar information om vilka regler som gäller för resor till olika länder. På sajten hittar man också kliniker som erbjuder tester för coronainfektion och utfärdar friskhetsintyg vid negativt test, vilket ett flertal länder kräver för inresa.

– Du som ska iväg beställer en tid så nära avresa som möjligt. Svaren får du senast nästföljande dag. Vid negativt testsvar får du ett friskhetsintyg som du har med dig under resan, säger Mikael Kubista och avslutar:

– Men testningen behöver inte nödvändigtvis vara knuten till en resa. Många vill också testa sig innan de träffar äldre släktingar och vänner, eller andra i riskgrupp, eller när de återvänder till jobbet efter en ledighet. Vi hjälper också till när utbrott skett vid exempelvis en arbetsplats.

Läs mer om Tataa Biocenter och CoronaPassport här

Med 140 partnerorganisationer i 17 länder i ryggen främjar EIT Health innovationer inom life science med samverkan som främsta verktyg och nätverket som största tillgång. EIT Health finns på många platser i Europa, bland annat i Sverige genom EIT Health Scandinavia som representerar Sverige, Danmark och Estland.

– Tillsammans samlar vi många av de ledande universiteten och organisationerna i Skandinavien och Estland i vårt nätverk. Vi möjliggör samarbeten mellan vården och företag och matchar ihop projekt i behov av finansiering med partners och går in med ekonomisk hjälp och expertis. Vi är helt enkelt armen ut i Europa för viktiga innovationer och idéer inom hälsoområdet, säger Erik Forsberg, vd för EIT Health Scandinavia.

Erik Forsberg trycker på att innovationer frodas genom både informella och formella nätverk. Statliga eller europeiska myndigheter kan med hjälp av offentlig finansiering boosta verksamheter och nätverk som kommer till gagn för samhället och den enskilda individens hälsa. EIT Health initierar därför innovationsprogram, utbildningar, inkubatorverksamhet och stödprogram för startups, forskare och sjukhus.

När coronapandemin började spridas över världen ställde EIT Health snabbt om för att kunna möta situationen. Organisationen skapade bland annat en connection platform där alla i och utanför nätverket kunde söka efter hjälp och hjälpa varandra. Genom plattformen kunde till exempel aktörer inom vården snabbt få kontakt med industrier i Europa som tillverkar medicinisk utrustning.

– Vi iscensatte också ett startup rescue-instrument som förhoppningsvis kommer få stor betydelse även på sikt. EIT Health frigjorde finansiella medel för att kunna stötta projekt och startups inom bioteknik och medtech för att underlätta ytterligare investeringar från annat riskkapital, säger Annika Szabo Portela, Education Manager EIT Health Scandinavia.

Ett annat verktyg som initierades för att möta pandemin var rapid response, en typ av utlysning där ansökande projekt skulle erbjuda akuta lösningar på pandemiska frågor och slutföras inom 2020. Ett av projekten som fick finansiering genom rapid response var Certify Health som svenska startup-bolagen FindOut Diagnostic AB och CareChain står bakom. Certify Health-projektet syftar till att samla data från covid-19-tester i en app för att exempelvis sjukvårdspersonal ska kunna visa upp ett intyg på att de bär på antikroppar.

– Det är en praktisk lösning för att få personal på banan igen när de tvingats vara borta från arbetet. Ett annat projekt som fick ekonomiskt stöd var Digital Control Center, som innebär att läkare i Barcelona använder smartphones för att samla in hälsodata som sedan ligger till grund för fortsatt behandling. Detta arbetssätt minskade enligt initiativtagarna dödligheten med 50 procent och ska nu användas av andra sjukhus i Europa, säger Annika Szabo Portela och fortsätter:

– Det känns meningsfullt att EIT Health kunde lyfta sådana här projekt under den skakiga våren och se hur satsningen bär frukt på riktigt.

Samtidigt som dessa livsviktiga coronarelaterade satsningar genomförs inom EIT Health fortsätter det vanliga och viktiga arbetet med att fortsätta främja innovationer inom life science-fältet med hjälp av samverkan. Allt arbete inom EIT Health har samma mål – att bidra till en bättre hälsa för dig och mig.